4 июня 2020 года. Вебинар на тему "Внедрение 1С:ERP в фармацевтическом производстве по стандарту GMP. Обзор возможностей системы и особенности внедрения"

4 июня 2020 года. Вебинар на тему "Внедрение 1С:ERP в фармацевтическом производстве по стандарту GMP. Обзор возможностей системы и особенности внедрения"

04.06.2020

РАЙТЕК провел вебинар на тему: "Внедрение 1С:ERP в фармацевтическом производстве по стандарту GMP. Обзор возможностей системы и особенности внедрения".


Дата: 4 июня 2020

Продолжительность: 2 часа 25 минут

Надлежащая производственная практика или GMP (Good Manufacturing Practice) – это система правил, обеспечивающих непрерывный контроль качества на всех этапах производства фармацевтической продукции. Соблюдение этих правил в РФ регламентируется приказом Минпромторга N 916 от 14 июня 2013 г. Соблюдение правил GMP очень трудоемкий и организационно-сложный процесс. Автоматизация этого процесса является одной из приоритетных задач фармацевтических предприятий.

Данный вебинар будет интересен для:

  • Фармацевтических предприятий
  • Предприятий, производящих медицинское оборудование
  • Предприятий, заинтересованных в сквозном контроле качества на каждой стадии производства продукции
  • Руководителей и специалистов служб обеспечения и контроля качества
  • Руководителей производств
  • Руководителей ИТ служб

Программа вебинара:

  • Объем автоматизации (основные требования к системе)
  • Обзор средств достижения желаемых целей
  • Нормативно-справочная информация
  • АРМ складских и производственных операций
  • АРМ службы контроля качества
  • Отчетность службы обеспечения качества
  • Особенности внедрения и валидации
  • Ответы на вопросы участников вебинара

На вебинаре мы ответили на следующие вопросы:

  • Какие контуры автоматизации исполнения стандарта GMP можно выделить
  • Что должна уметь валидированная система оперативного учета
  • Что такое нормализация НСИ и почему без нее не обойтись при внедрении ERP системы
  • С какими проблемами можно столкнуться при внедрении подсистемы качества
  • Как получить электронное досье на серию